Регистрационное удостоверение: ЛП-№(005244)-(РГ-RU)
Дата решения о внесении изменений: 19.04.2024
CCDS: Не применимо
Нобен®
Регистрационный номер: ЛП-№(005244)-(РГ-RU)
Международное непатентованное или группировочное наименование: идебенон
Лекарственная форма: капсулы
Дозировка: 30 мг
Показания к применению: при лечении когнитивных и поведенческих нарушений, в результате патологии головного мозга сосудистого и дегенеративного происхождения. При лечении когнитивных и поведенческих нарушений на фоне цереброваскулярной недостаточности и возрастных инволюционных изменений головного мозга.
Режим дозирования и способ применения*: По 30 мг (1 капсула) 2-3 раза в сутки. Курс лечения определяется врачом. Внутрь, после еды (последний прием не позднее 17 ч).
Противопоказания: повышенная чувствительность к идебенону или другим компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности при применении*: С осторожностью: должен с осторожностью использоваться при указании в анамнезе на геморрагический инсульт или у пациентов, которые получают антикоагулянты. Особые указания: метаболиты идебенона могут вызвать хроматурию, не требующую изменения дозы или отмены лечения. Однако, для исключения маскирующих заболеваний, при хроматурии необходим общий анализ мочи. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия*: не установлено.
Фертильность, беременность и лактация*: безопасность применения препарата у беременных женщин не установлена. Применение препарата при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Применение препарата в период кормления грудью противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: в период лечения пациентам необходимо отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, такими как, управление транспортными средствами, обслуживание движущихся механизмов или использование сложной техники.
Нежелательные реакции*: назофарингит; кашель; диарея; боль в спине.
Перечень всех нежелательных реакций представлен в общей характеристике лекарственного препарата.
Передозировка: Cимптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных явлений. Лечение: при необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.

*Полная информация представлена в общей характеристике лекарственного препарата.